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什么是电子烟?为什么要制定电子烟GMP 820认证?
时间:2022-04-13       浏览:1857次
        电子烟介绍
        电子烟是模拟抽烟的电子设备, 大约有两大类-ENDS(电子尼古丁输送系统)和HNB(加热不燃烧), 至于具体的电子烟讲述不是这期重点, 以后可以专门来讲, 包括大麻类等。
        电子烟通常认为替烟产品或控、戒烟产品,也或是减害产品理应受到大家的大力推崇及接受,(这里不谈电子烟的好坏等争议性问题),但因为大家对产品的安全及质量认识不同,以及监管和标准的滞后发展,造成产品质量良莠不齐, 特别是锂电池爆炸,火灾等, 所以各国都从监管及标准来着手控管,特别是标准在不断完善及更新。
        为什么需要制定电子烟标准?
        主要是考虑:
        1,产品安全及质量
        2,提高及维持消费者信心
        3,给电子烟行业制定产品标准
        4,为监管部门提供一个框架和依据
        5,保护和促进电子烟发展及创新
        近期电子烟管控政策频繁出台,电子烟正式纳入我国烟草体系监管,所以从生产到批发、零售均需许可。电子烟要搞生产许可制度,要验厂,不是有一张营业执照就可生产了。
        权威期刊《癌症》刊登上显示,电子烟不仅可以作为有效的戒烟工具,还可以减少烟民肺致癌物的产生。电子烟并非无害,但它的减害渐渐得到认可。电子烟的流行,带动了GMP 820认证的爆火。

        美国FDA首次批准电子烟合法销售,亚马逊等境外电商企业要想上线销售。均需许可取得GMP 820认证。

                           

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