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GRS认证介绍,GRS认证生产要求应用及GRS审核注意事项
时间：2022-10-13       浏览:1471次
        GRS认证（全球回收标准）是一个国际化，自愿性的，以及针对完整产品标准，内容针对供应链厂商对产品回收/再生成分、监管链的管控、社会责任和环境规范﹐以及化学品的限制的执行﹐并由第三方认证机构进行认证。GRS认证就是全球回收标准认证，是为了纺织业的需求所制定，核查回收产品或者某些特定的产品。更重要的是让零售商和消费者了解特定产品的哪些部分是再生材料，以及在供应链中如何处理这些材料。为获得GRS认证，所有参与制造和经营您的产品的公司，包括半成品供应商也必须符合GRS标准。
        GRS生产要求的应用：
        参与GRS产品生产和贸易的组织须遵守GRS认证。“全球回收标准”要求遵守“含量声明标准”的要求，“声明的材料”被替换为“GRS材料”。
        GRS生产和贸易：
        除了CCS的要求外，参与GRS产品生产或贸易的所有组织都应遵守以下要求：
        1：所有进入供应链的回收材料应具有经认可的认证机构颁发的有效交易证书（TC）。
        2：应在每个认证现场分别记录每个批次的消费前和消费后材料含量百分比，并记录在交易证书上。
        3：如果在回收和未经利用的投入之间存在生产损失率不同的情况，认证组织应通过其每种材料的质量平衡公式来解决这个问题，以表明所做的计算可解释该差异。

        4：GRS产品的买家将负责为须认证的投入材料的具体标准或要求设定进一步的要求。这些附加要求独立于GRS及其认证过程。

                

        GRS认证审核注意事项如下:
        首先第一点，对于检验的记录，对于抽验或者是检验的货号和部门的培训记录以及反馈记录之间都是要统一。精验的合格率一般都是要100%合格的，如果是毛验抽验那么合格率在96.5%以上就可以了！
        第二点：断针的记录，一些工厂是有断针记录的话，那么就要和领针的台账之间是要对应起来的，并且领用的时间和数量也都要符合！并且根据真实的情况，不能够一天多领，要注意灵活！
        第三点：药品的领用记录，医药箱上面的明细以及领用的记录上面的药品名称都是要统一的。对于药品的剩余以及真实的数量也都是要符合的。不能够出现过期的药品，而且药品如果被使用了也是要有使用人的相关记录。一些药棉花之类的使用也是要和药品相结合起来。药品中对于创可贴以及药棉的使用都是不能太过频繁的，不然验厂也是会认为工厂的设备有一定危险存在！对于消毒纱布的使用也是要有药用的胶布以及剪刀的使用。
        第四点：培训记录，在培训记录的文件中，对于授课人以及记录人都是需要是同一个人，评价人也是要和培训人是相关的人，比如说组成，厂长等。
        第五点：每个车间的问题：比如说不合格数如果是没有，那么就要写0而不是写无。这个是需要车间注意的。还有对于手针型号，机针型号以及引针都是要明确之间是不能够互相带领的。还有现场的资料日期和考勤的日期也都是要吻合！

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