美国食品和药品管理局
Cosmetic Good Manufacturing Practice Guidelines
化妆品良好生产规范指南
联邦食品、药品和化妆品法案（The Federal Food, Drug and Cosmetic Act, 以下简称 FD&C 法案）禁止在州际直接贸易的化妆品是掺杂的或贴假标签的情况。(Sec. 301)
以下 4 种情况下，化妆品被认为是可能掺杂的：
1． 在用户使用过程中，由于化妆品本身含有或在包装容器中有潜在的、对人体有害的成分而使用户受到伤害的；
2． 本身含有不洁成分的；
3． 本身含有禁用成分，例如：未认可的色素添加剂；
4． 在不卫生条件下生产的、或保留的，可导致产品伤害用户有害或被不洁成分所污染。以下几种情况下，化妆品被认为可能会认为贴假标签(Sec. 602)：
1. 虚假的标签或存在误导信息的标签
2. 显著违反了联邦食品、药品和化妆品法案的要求在标签上声明的信息要求
3. 在容器上有误导的信息
为了确定化妆品生产厂家是否保留或发货了掺杂的、或是贴假标签的化妆品，和防止这些违反了 FD&C 法案生产的化妆品流入市场，法律给了 FDA 进入这些化妆品工厂检查的权利，包括
检查相关工厂的设备，成品，原料，容器和标签。（见 Sec. 704(a) of the FD&C Act.）
如果工厂严格的根据良好的操作规范（GMP）的要求生产，将最低限度的减少掺杂的，或贴假标签的情况。随后的化妆品指导，引用于 FDA 检查操作手册（FDA's Inspection Operations Manual），可以作为指南，用来有效的进行自我检查除。良好的检查得分则意味着工厂执行了良好的操作规范（GMP）的要求。 华南验厂网专业从事客户验厂、认证咨询、咨询辅导，价格公道，服务优良，秉承创新、高效、专业、务实企业精神。“咨询+辅导+考勤"”一站式服务保姆式辅导，全方位实时跟踪，多年来成功帮助上万家企业顺利通过验厂，在行业中有口皆碑！
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